01И-3255/17 от 26.12.2017, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 40316 Апилак Гриндекс , м. для наружного применения 10 мг / г 50 г , тубы алюминиевые (1), пачки картонные
АО « Таллиннский фармацевтический завод », Эстония
Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение метилпарагидроксибензоата». Меры: Одновременно информируем о прекращении действия деклараций о соответствии на указанную серию лекарственного препарата № РОСС ЕЕ.ФМ 09.Д01813 от 22.11.2016; № РОСС ЕЕ.ФМ 09.Д97020 от 21.04.2016. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор Возобновление на основании информационного письма №01И-3255/17 от 26.12.2017