01И-3274/17 от 27.12.2017, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Микстура от кашля для взрослых сух., пор. д/пригот. р-ра д/приёма внут. 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные
ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
Причина: в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям Меры: перевод на посерийный выборочный контроль качества с 28 декабря 2017 года. Данное решение действует в отношении серий (партий) лекарственного средства, выпускаемых в гражданский оборот на основании деклараций о соответствии (сертификатов соответствия), зарегистрированных (выданных) после даты принятия Росздравнадзором решения о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль до принятия решения о снятии с посерийного выборочного контроля. Лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль, может поступать в гражданский оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.