01И-3298/17 от 29.12.2017, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана NeoWrap ТМ polyethylene occlusive wrap
Fisher & Paykel Healthcare, New Zealand
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09111 от 25.02.2011) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.