01И-21/18 от 11.01.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Автоматический гематологический анализатор Swelab Alfa
«Буль Медикал АБ», Швеция
Причина: незарегистрированное медицинское изделие ( сопровождаемого регистрационным удостоверением № ФСЗ 2008/03318 от 24.12.2008 (далее - Медицинское изделие), сопроводительная документация которого не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение).) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н