01И-23/18 от 11.01.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Наконечники стоматологические для аспирации слюны Dispodent
«ДЕНТОПЛАСТ с.а.р.л.», Ливан
Причина: не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение). (LOT 01016, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04069 от 26.03.2009) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращенР1я на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.