01И-205/18 от 31.01.2018, Возобновление обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора У18 Иммуновенин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Россия
Причина: несоответствие вышеуказанной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Специфическая безопасность», «Дисперсность». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-205/18 от 31.01.2018