01И-291/18 от 06.02.2018, Возобновление обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

040317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

060317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

070317 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

100717 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

110817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

120817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

130817 Пиридоксин р-р д/инъ 50 мг / мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные

ОАО Ереванская химико-фармацевтическая фирма, Армения

Причина: в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Цветность» Меры: прекращение действия нижеперечисленных деклараций о соответствии: - № РОСС RU.АМ08.Д56396 от 24.03.2017 (серия 040317); - № РОСС RU.АМ08.Д58878 от 17.04.2017 (серия 060317); - № РОСС RU.АМ08.Д58879 от 17.04.2017 (серия 070317); - № РОСС RU.АМ08.Д73430 от 28.08.2017 (серия 100717); - № РОСС RU.АМ08.Д73431 от 28.08.2017 (серия 110817); - № РОСС RU.АМ08.Д78600 от 10.10.2017 (серия 130817); - № РОСС RU.АМ08.Д78601 от 10.10.2017 (серия 120817). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Возобновление на основании информационного письма №01И-291/18 от 06.02.2017

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.