01И-500/18 от 28.02.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Альфа-1 - антитрипсин, реагент для определения (а-1 ANTITRYPSIN)/для анализаторов серии AU
«Beckman Coulter Ireland, Inc», Ireland
Причина: не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение). (LOT 9574, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.