01И-638/18 от 15.03.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии Boreal F400 с принадлежностями
«FLAEM NUOVA FLAEMNUOVA S.p.A», Италия
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. Приложение). (SN 13АС79 0328, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12786 от 05.09.2012) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.