02И-696/18 от 20.03.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора СХ-1711 Цефомакс®, пор. д/пригот. р-ра д/вв и в/м введ. 1 г, флаконы (1), пачки картонные
«Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.», Индия
Причина: несоответствие показателю «Аномальная токсичность» Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
СХ-1712 Цефомакс®, пор. д/пригот. р-ра д/вв и в/м введ. 1 г, флаконы (1), пачки картонные
«Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.», Индия
Причина: несоответствие показателю «Аномальная токсичность» Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
СХ-1714 Цефомакс®, пор. д/пригот. р-ра д/вв и в/м введ. 1 г, флаконы (1), пачки картонные
«Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.», Индия
Причина: несоответствие показателю «Аномальная токсичность» Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий указанных серий лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.