01И-951/18 от 16.04.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Тележка для перевозки больных внутрикорпусная ТПБВ-02-«АСК» ТУ 5621- 002-68690950-2011
ООО «Медицинская Компания «АСК», Россия
Причина: незарегистрированное медицинское изделие ( дата производства 22.10.2013, не распространяется действие регистрационного удостоверения № РЗН 2017/6233 от 08.09.2017) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
не указана Тележка для перевозки больных внутрикорпусная ТПБВ-03-«АСК» ТУ 5621- 002-68690950-2011
ООО «Медицинская Компания «АСК», Россия
Причина: незарегистрированное медицинское изделие ( дата производства 22.10.2013, не распространяется действие регистрационного удостоверения № РЗН 2017/6233 от 08.09.2017) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.