01И-1453/18 от 14.06.2018, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 241017 Хлоргексидин р-р для мест. и наружн. прим. 0.05% 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой
ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», Россия
Причина: в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю: «Посторонние примеси». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Роездравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
1040816 Хлоргексидин р-р для мест. и наружн. прим. 0.05% 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой
ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», Россия
Причина: в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю: «Посторонние примеси». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Роездравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
070317 Хлоргексидин р-р для мест. и наружн. прим. 0.05% 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой
ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», Россия
Причина: в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю: «Посторонние примеси». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Роездравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (производителю). Территориальным органам Роездравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.