01И-1527/18 от 19.06.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана INTEGRA tm DuraGen®. Dural Graft Matrix 3 in x 3 in 7,5 cm x 7,5 cm.
Integra LifeSciences Corporation, U.S.A
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Указано на упаковке: REF ID-ЗЗО, Указано на упаковке: REF ID-ЗЗО», производства Integra LifeSciences Corporation, U.S.A., сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н