01И-1540/18 от 19.06.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Amethyst Cervical Plate 10 holes L 90 xl REF MOS-PL 10 90-S
MAZOR Robotics, Israel
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (на блистерной упаковке: TRYPTIK®pl Cervical Plate 10 Holes L 90 xl REF MOS-PL 10 90-S», производства: на маркировке коробки MAZOR Robotics, Israel, на марьсировке внутренней упаковки: SPINEART®, Switzerland, не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2011/11192 от 08.12.2011) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н