01И-1637/18 от 03.07.2018, (утратил силу) Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

16МВ9982 Пропофол Каби, эмул. для внутривенного введ. 10 мг/мл 20 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные

Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Австрия

Причина: в связи с развитием нежелательной реакции. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.