01И-1675/18 от 04.07.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана INTEGRAtm Suturable DuraGen™ Dural Regeneration Matrix; указано на упаковке: 2 in x 2 in 5 cm x 5 cm, указано на стикере: 5 cm x 5 cm REF DURS2291TL
Integra LifeSciences Corporation, U.S.A
Причина: незарегистрированное медицинское изделие ( не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.