02И-1820/18 от 24.07.2018, (утратил силу) Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

В1702090 ДОНА, таб. п/пл/об 750 мг 60 шт., флаконы (1), пачки картонные

«Мадаус ГмбХ», Германия

Причина: в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю «Растворение». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. Одновременно информируем о прекращении действия декларации о соответствии на данную серию лекарственного препарата № РОСС DЕ.ФМ09.Д06580 от 17.08.2017.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.