01И-1892/18 от 03.08.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Шприц инъекционный однократного применения трехкомпонентный 5 мл с иглой 40 мм диаметр 0,7 мм (22G X 1 1/2), арт. 050740-3
"Зеджианг Хуафу Медикал Эквипмент Ко., Лтд.", Китай
Причина: в связи с несоответствием сведениям, содержащимся в комплекте регистрационной документации (см. Приложение). (LOT 16.05.2017, дата производства 16.05.2017, использовать до 15.05.2022, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09382 от 16.03.2011) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.