02И-2016/18 от 20.08.2018, (утратил силу) Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 110816/р-ль 200916 Октофактор, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для вв/ введ. 1000 ME, флаконы (1), р-ритель: натрия хлорида р-р 0.9% 5 мл, флаконы (1), уп. ячейковые контурные (1), в компл-те с расходными медицинскими матер.ами, пачки картонные
ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия
Меры: прекратить действие сертификатов соответствия на нижеперечисленные лекарственные средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных сертификатов соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных сертификатов соответствия.
121216/р-ль 241216 Октофактор, лиоф-ат. д/пригот. р-ра для вв/введ. 500 ME, флаконы (1), р-ритель: натрия хлорида р-р 0.9% 5 мл, флаконы (1), уп. ячейковые контурные (1), в компл-те с расходными медицинскими матер.ами, пачки картонные
ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия
Меры: прекратить действие сертификатов соответствия на нижеперечисленные лекарственные средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных сертификатов соответствия. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных сертификатов соответствия.