01И-2389/18 от 09.10.2018, Отзыв производителя

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen

«Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн», USA

Причина: информационные незарегистрированных медицинских изделиях» от 19.06.2018 № 01и- 1527/18 и т.д (см. письмо) (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09820 от 30.05.2011) Меры: отзыв производителя

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.