02И-2426/18 от 16.10.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 7G007A Вайдаза, лиоф-ат. д/пригот. сусп. для подкож. введ. 100 мг, флаконы (1), пачки картонные
не указан, не указана
Причина: подлинность вызвала сомнение. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
6L949A Вайдаза, лиоф-ат. д/пригот. сусп. для подкож. введ. 100 мг, флаконы (1), пачки картонные
не указан, не указана
Причина: подлинность вызвала сомнение. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
7В965А Вайдаза, лиоф-ат. д/пригот. сусп. для подкож. введ. 100 мг, флаконы (1), пачки картонные
не указан, не указана
Причина: подлинность вызвала сомнение. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.