01И-2464/18 от 18.10.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 5452BG263437 miniSpin. Согласно эксплуатационной документации МиниСпин®
Eppendorf AG, Germany
Причина: недоброкачественные медицинские изделия (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13316 от 05.2.2012) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н
5453YO25095 miniSpin plus. Согласно эксплуатационной документации МиниСпин® плюс
Eppendorf AG, Germany
Причина: недоброкачественные медицинские изделия (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13316 от 05.2.2012) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н