02И-2640/18 от 09.11.2018, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Центрисфуга медицинская лабораторная LMC-3000: ротор R-12/10
Biosan SIA, Латвия
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационного удостоверения № СЗ 2008/01792 от 27.05.2008) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в c(j)epe здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.