01И-280/19 от 31.01.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана HemOS SP II TwinSampler.
BIO-RAD, France
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационного удостоверения ФС № 2005/1510 от 14.10.2005) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.