01И-423/19 от 19.02.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана 00667 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, 12 х 10 мл/STA - Neoplastine CI Plus 10
«ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С.», Франция
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (REF 00667, LOT 252304, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13034 от 16.02.2017 ) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.