01И-648/19 от 11.03.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Устройство трансфузионное однократного применения с пластиковой иглой 18G X 1 1/2” (1,2 mm х 40 mm)
SF Medical Products GmbH, Germany
Причина: не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте регистрационной документации, и представляет угрозу здоровью при его применении (см. приложение). (REF 10.103.026, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05662 от 09.03.2016) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.