01И-781/19 от 21.03.2019, Отзыв производителя

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана ID-Дилюент 2 (ID-Diluent 2)

DiaMed GmbH, Switzerland

Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 25.01.2019 № 01И-224/19 «О недоброкачественном медицинском изделии» (REF 009280, LOT 05761.33.30, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227 от 31.05.2016) Меры: отзыв производителя

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.