01И-884/19. от 03.04.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Среда Олькеницкого для дифференциации энтеробактерий, сухая, ТУ 9385-001-16542938-2012
ООО «Биотехновация», Россия
Причина: незарегистрированное медицинское изделие ( регистрационное удостоверение № РЗН 2013/699 от 18.09.2018, выданное взамен регистрационного удостоверения № РЗН 2013/699 от 14.05.2013, не распространяется, Дополнительно сообщаем, что обращение Медицинского изделия, произведенного до 18.09.2018, недопустимо) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н