01И-886/19 от 03.04.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Анализатор полуавтоматический биохомический. Semi-Automatic Biochemistry Analyzer, Model BS-ЗОООР
«Синнова Медикал Сайенс Энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (партия BS4GP059 E, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1883 от 28.08.2014 ) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.