01И-1492/19 от 14.06.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Скарификатор кожный однократного применения «Н»
ООО «МИЗ МЕДБЕЛРОС», Республика Беларусь
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (нне распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2008/03270 от 22.12.2008) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.