01И-1790/19 от 24.07.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 1330718 Ретвисет, капс. 100 мг 30 шт., банки полимерные (1), пачка картонная
АО «Фармасинтез», Россия
Причина: несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (содержимое капсул - непрозрачная жидкость светло-желтого цвета с включениями белого цвета) Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
1350718 Ретвисет, капс. 100 мг 30 шт., банки полимерные (1), пачка картонная
АО «Фармасинтез», Россия
Причина: несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (содержимое капсул - непрозрачная жидкость светло-желтого цвета с включениями белого цвета) Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
1370718 Ретвисет, капс. 100 мг 30 шт., банки полимерные (1), пачка картонная
АО «Фармасинтез», Россия
Причина: несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (содержимое капсул - непрозрачная жидкость светло-желтого цвета с включениями белого цвета) Меры: Территориальному органу Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.