01И-1852/19 от 30.07.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 171210 Трубка эндотрахеальная с манжетой и клапаном 7.5 mm, REF ETTN7-5C
INTEGRAL Medical Products Со., LTD, China
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2008 № фСЗ 2008/03467 дата производства 10.12.2017 провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
не указана Трубка эндотрахеальная с манжетой и клапаном 7.5 mm, REF ETTN7-5C
INTEGRAL Medical Products Со., LTD, China
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий сведениями о регистрационном удостоверении от 24.12.2008 № фСЗ 2008/03467, партия 171210, дата производства 10.12.2017 провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.