01И-2185/19 от 05.09.2019, Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Система трансфузионная однократного применения SFM с пластиковой иглой

«SFM Hospital Products GmbH», Германия

Причина: в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан (LOT 2017.12.11, регистрационное удостоверение от 06.04.2017 № ФСЗ 2009/05589,) Меры: сообщается о приостановлении применения медицинского изделия

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.