01И-2521/19 от 15.10.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Пинцет MR одноразовый стерильный длиной 150 мм
«NINGBO HI-TECH UNICMED IMP. & EXP. СО., LTD», Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). ( LOT 20160125, регистрационное удостоверение от 22.01.2015 № РЗН 2015/2298) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.