01И-2937/19 от 03.12.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Персональный низкочастотный стимулятор CUROMI DPR-100 Users марки «DAERYU», применяемого совместно с продукцией «Гель «DAERYU CUROMI Gel»
«Daeryu Со.», Корея
Причина: незарегистрированное медицинское изделие Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н