01И-3147/19 от 30.12.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора LOT 01809106 Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский на тканой основе хлопковый гипоаллергенный
«Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.», КНР
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (REF 531226, LOT 01809106, дата производства 09.2018, использовать до 09.2023, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 27.04.2017 № ФСЗ 2008/01442) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.