01И-3193/19 от 31.12.2019, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Воздуховод APEXMED 100мм
«Апексмед Интернэшнл Б.В.», Нидерланды
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационного удостоверения от 21.07.2011 № ФСЗ 2011/10188) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.