01И-169/20 от 21.01.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора артикул: ЗУ52-42 Зонд урогенитальный одноразовый стерильный Тип G «Цитощетка комби
«Цзянсу Яда Технолоджи Групп Ко", Китай
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (не распространяется действие регистрационного удостоверения от 16.09.2011 № ФСЗ 2011/10587) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.