01И-171/20 от 21.01.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора SN 0114370/12 Помпы шприцевые Medima S1
«MEDIMA Sp.z.o.o.», Польша
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (дата производства 2012, не распространяется действие регистрационного удостоверена удостоверение от 17.08.2007 № ФСЗ 2007/00241) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.