01И-680/20 от 20.04.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 550817 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
570817 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
210318 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
780918 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
861118 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
280519 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
330519 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
470719 Бисопролол-Прана, таб. п/пл/об 5 мг 10шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ООО "Пранафарм", Россия
Причина: в связи с выявлением их несоответствия установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси» (серии 550817, 861118, 280519, 470719), «Посторонние примеси» (серии 570817, 210318, 780918, 330519). Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.