01И-719/20 от 22.04.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора партия ТО05 Лейкопластырь «МЕДИТЕК» на тканевой основе 3см X 500см ТУ 9393-002-46564110-2005
ООО «Медитек-М», Россия
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства 05.19, регистрационное удостоверение от 25.03.2016 № ФСР 2011/09907) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.