01И-722/20 от 22.04.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора партия 20190226 Зонды урогенитальные одноразовые стерильные Тип А «Универсальный»
«Цзянсу Яда Технолоджи Групп Ко., Лтд.», Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства 20190226, регистрационное удостоверение от 16.09.2011 № ФСЗ 2011/10587) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации