01И-1184/20 от 22.06.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Станция кислородная ингаляционная КИС-М 9В2.933.239 ТУ
ОАО «КАМПО», Россия
Причина: сообщается о выявлении в обращении медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы) (год производства с 2006 по 2009) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
не указана Аппарат ИВЛ ДАР 07
ФГУО НПО «Аврора», Россия
Причина: сообщается о выявлении в обращении медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы) (год производства с 1996 по 2001) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
не указана Станция кислородная ингаляционная КИС
ОАО «Производственно-конструкторское предприятие «Респиратор», Россия
Причина: сообщается о выявлении в обращении медицинских изделий с истекшим сроком годности (службы) ( год производства с 1991 по 1999) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.