01И-1267/20 от 06.07.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора LOT 15.02.2019 Система инфузионная, Игла 21G 1 1/ 2 (0,8х40мм)
Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд, Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (регистрационное удостоверение от 18.12.2009 № ФСЗ 2009/05610) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.