01И-1609/20 от 18.08.2020, Изъятие

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

REF 99402-000114 Дефибриллятор/монитор LIFEPAK® 20

Physio-Control. Inc, U.S.A

Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается регистрационным удостоверением от 07.11.2006 до 07.11.2016, № ФС № 2006/1760) Меры: Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.