01И-1687/20 от 31.08.2020, Изъятие

«Нинбо Гритмед Медикал Инструменте Ко., Лтд.», Китай

Причина: не соответствует требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте регистрационной документации. (регистрационное удостоверение от 26.12.2018 № ФСЗ 2012/12814) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действую щ им законодательством Российской Ф едерации,