01И-1711/20 от 04.09.2020, Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана ЛОЗАРТАН, таб. п/пл/об 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные
ООО «ПРАНАФАРМ», Россия
Причина: в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям. Меры: перевод на посерийный выборочный контроль качества с 04 сентября 2020 года. Лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль, может поступать в гражданский оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.