01И-1852/20 от 28.09.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Тупфер (зонд-тампон) пластик-хлопок в пробирке 12x150 без среды
«Янченг Хуида Медикл Инструменте Ко., Лтд.», Китай
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 24.08.2011 № ФСЗ 2011/10406) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный Орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.