01И-1890/20 от 06.10.2020, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 41218 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
10319 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
21119 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
10219 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 12,5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
20619 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 12,5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
11218 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
10219 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
20319 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
30619 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
41119 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
51119 Доксорубицин-ЛЭНС®, р-р для внутрисосудистого и вн.пуз. введ. 2 мг/мл 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
10419 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 37,5 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
10319 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 75 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов
21219 Доксорубицин-ЛЭНС®, раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл 75 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «ВЕРОФАРМ», Россия
Причина: в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества указанных препаратов требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси». Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных препаратов