01И-2164/20 от 17.11.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора LOT 190730 Игла внутривенная, размер: 0.5х19мм (25Gx3/4")
«Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства 2019-07, регистрационное удостоверение от 25,02.2011 № ФСЗ 2011/09136)) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.